Bisnisbandung.com - Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) memperingatkan konsumen untuk tidak menggunakan obat tetes mata Artificial Tears yang diproduksi oleh Global Pharma Healthcare Pvt Ltd di India.
Obat tetes mata ini terkait dengan wabah bakteri yang resisten terhadap obat, menyebabkan kejadian buruk pada setidaknya 55 pasien termasuk infeksi, kebutaan, dan satu kematian.
FDA mengatakan bahwa obat tetes mata Artificial Tears memiliki potensi kontaminasi bakteri dan perusahaan tersebut melanggar praktik pembuatan yang baik saat ini.
Baca Juga: Diam-Diam Tersiksa: Mengetahui 6 Tanda-Tanda Cowok Merasa Rindu Meski Tak Berkata
Global Pharma Healthcare melakukan recall sukarela pada tingkat konsumen dari obat tetes mata yang belum kedaluwarsa
Yang didistribusikan di Amerika Serikat oleh EzriCare LLC dan Delsam Pharma.
FDA bekerja sama dengan Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) dan departemen kesehatan negara bagian dan lokal
Untuk menyelidiki wabah multistate yang melibatkan bakteri yang sangat jarang resisten terhadap obat.
CDC telah mengidentifikasi 55 pasien di 12 negara bagian dengan infeksi yang terkait dengan penggunaan Artificial Tears yang didistribusikan oleh EzriCare.
Baca Juga: Ini Sih Mikir Dua Kali Buat Ninggalin Kamu: 6 Rahasia Membuat Pria Tergila gila Padamu
Kejadian buruk yang terkait meliputi rawat inap, satu kematian dengan infeksi darah, dan kehilangan pandangan permanen atau kebutaan dari infeksi mata.
EzriCare mengatakan bahwa mereka telah menghentikan distribusi dan penjualan obat tetes mata tersebut
Dan mereka tidak mengetahui adanya pengujian yang "pasti menghubungkan" wabah bakteri dengan produk.
Konsumen disarankan untuk menghentikan penggunaan obat tetes mata Artificial Tears dan mencari nasihat medis
Jika mereka mengalami gejala buruk setelah menggunakan produk tersebut.